Før fødselen: тест за beredskap

Kvinnelige V>

Det var bare dager igjen før lovering. Forberedende kurs er ferdig med skille, pusteteknikk er mestret, referanselitteratur er omlest. Det er på tide å gjenta materialet du har passert, slik at du føler максимален докато tot det mest avgjørende øyeblikket.

Når skal jeg gå på sykehuset?

Flere tilnærminger tyder på tilnærming til fødsel. Den første er regelmessig, gradvis intenrende sammentrekninger. Lignende følelser hos mange kvinner vises под гравитацията. På disse øyeblikkene, og legger hånden på magen, føler den forventende mor hvordan livmoren strekker seg. Disse kampene har imidlertid ingen bestemt rytme и periodicitet, og de gir ikke ubehagelige opplevelser. Og med utbrudd av arbeid, blir sammentringene av livmoren vanlige. På samme tid hver gang de øker intenziivt. Изпращам интервал от 20-30 минути, и ще се справя с града за намаляване. Hvis sammentrekninger opptrer hvert 5. минути и 2 таймера (eller hvert 10. minutt i 1, 5 timer, hvis det er en andre eller tredje fødsel), er det på tide å gjøre seg klar til sykehuset.

Inntil vannet се намира, med jordemorfarens samtykke, er det lov å gå både и menigheten и langs korridoren. Motoraktivitet akselererer fødselsprosessen. Vertikal stilling gjør at babyen trykker hardt på livmorhalsen, og hjelper henne å åpne.

Det andre sanne tegnet er utmattelsen av fostervann. De kan trekke seg til enhver tid - hjemme eller i sykehuset. Fostervæsken, som normalt ikke har farge eller lukt, can utgjøre «flyt» и nesten samtidig. Мъже noen ganger flyter de i små «porsjoner» - og så tar denne prosessen en viss tid. Så, hvis sammentrekningene er vanlige og (eller) fostervannet er utøst, må du gå til sykehuset. Det anbefales - "ambulanse" за å unngå trafikkorker.

På hvilket tidspunkt er slimpluggen separat?

Slimete тапа «запушва» livmorhalsen под хеле svangerskapet, beskytter babyen mot penetrasjon av infeksjoner. I utseende er det en viskøs klump av slucus, gjennomsiktig eller med blodårer. Den avviker fra alle på forskjellige tidspunkter. Dens utgang betyr at livmorhalsen begynte å forberede seg på fødsel. Мъжете hvis hun har gått før begynnelsen av kampene, er det ikke anledning til å gå sterkt и et barnehjem. Det er viktig å ta hensyn til ett poeng. I noen kvinner er slimpluggen flytende, и аз делете tilfellet can utløpet bli tatt for utslipp av fostervann. Legen vil bidra til å løse tvil.

Hvem vil møte meg på sykehuset?

Jordemor møter fremtidige mødre i barselshospitalet. Hun ber meg om å beskrive rytmen til bouts, spør om vannet har gått, hvis barnet beveger seg. Så måler det trykket, tar en blodprøve for å sjekke gruppen og Rh-faktoren. Deretter kommer tidspunktet for den første externe undersøkelsen, hvor jordemor sondi i underlivet, bestemmer livmorhøyden и barnets stilling, fjerner bekkenes størrelse, lytter til krummens hjerterytme.

Hvor ofte vil de undersøke meg?

Dette er ikke gjort så ofte som det er vanlig å tenke: første gang - ved opptak to do sykehuset, da - etter utløpet av fostervann, da - før anestesi og endelig etter injeksjon. Под вагинално недозавиване на върха леген тилстанден до ливморхалсен ved flere kriterier. Dens posisjon (bak eller sentral) er viktig, lengde, konsistens (hard eller myk), åpningsgrad (målt i cm). Og legen finner ut om barnets hode har blitt satt inn i det lille bekkenet eller ikke ennå. I tillegg må hver jordmor hver 2. time måle blodtrykk, hjertefrekvens и temperatur. I løpet av arbeidet kan både legen и jordemor følge, basert på rezultatene av ytterligere externe undersøkelser.

Имате ли проблеми с проблемите?

Kanskje det er en infeksjon eller en individualuell reaksjon på begynnelsen av arbeidskraft. Om nødvendig vil legen gi antipyretiske legemidler eller foreskrive antibiotika, gjennomføre alle nødvendige tester.

Hva er en kardiomonitor за?

Dette er en entt med sensorer som er festet til magen til den fremtidige moren и overfører informasjon om styrken and intenziiteten til hennes kamper og barnets hjerteslag som svar på dem. Vanligvis er kvinner i arbeid koblet til skjermen etter at de kommer inn and leveringsrommet, og sår den av etter fødselen til babyen.

Hvilke anestesimetoder vil jeg få tilbudt til tiden før epiduralbedøvelse er ferdig?

Den første sukk av en baby er vanligvis ledsaget av et høyt gråte. Това е крещящо нещо, за да реагира на кръгмене и да обитава. Imidlertid begynner noen хамбар, аз съм намерен за skri skrike med overraskelse, å gråte mykt, og enkeltpersoner på dette avgjørende øyeblikk, og i det hele tatt, притежател и стабилен stahet.

I de første stadiene vil dyp og regelmessig puste hjelpe: det vil ikke konsentrere seg om smerte. Den fødselslege vil spørre eller huske nyttige øvelser. Всичко е най-важното, за да умрестиленда мидлер и администратор интравен. Под але омстендигетер вил дет блит гитхелп, форди модерн анестезиметодер икке голи линдер де ubehagelige opplevelsene. De setter opp en generisk aktivitet, akselererer åpningen av livmorhalsen, gir moren og barnet muligheten til å få styrke to til avgjørende øyeblikket.

Hvor lenge kjemper sist?

Под første fødsel - 10-12 таймер, og med and andre eller tredje - 6-8. Når livmorhalsen гола begynner и се възпроизвеждат Seg, Vises de hvert 5. минути и по-малко и 30 секунди. Deretter е успял да извърши самоуправление, за да се откаже от лифмалхалсен. Вижте пълната продължителност на 2, 5 минути и 1 минута.

Livmorhalsen har åpnet 2 cm. Hva betyr dette?

Den latente fasen av sorter er avsluttet - nе livmorhalsen av livmor begynner - интензивно, погледнете и огледайте до 10 cm и диаметър. Denne prosessen kan ha et annet tempo, men som regel er opptil 4 cm det langsommere, og da - mye raskere.

Jeg er syk, er dette normalt?

Да, ден følelsen kan oppstå til livmorhalsen åpnes. Og det er ikke nødvendig å være redd. En annen grunn er bivirkningen av smertestillende medisiner.

Nakken åpner ikke. Hva er neste?

Denne hitch can oppstå hvis kampene er for Every eller omvendt, for sterke og det var muskelkramper. Etter å ha etablert grunnen, vil legen opptre på situasjonen. Не е по-добре, но не е по-добре да се използва за най-добър дроперхормонен (окситоцин елер простагландинер). Спазъм i livmorhalsmusklene blir vanligvis fjernet ved hjelp av anestetika.

Hvorfor legger legen en kappper?

Så snart den forventende mor er i leveringsrommet, får hun et intravenøst kateter for å koble til en dråpe med medisin dersom det er nødvendig. Fjern kateteret ved arbeidets slutt. Imidlertid er droppen гол plassers i henhold to indikasjonene. Avhengig av hvordan fødsel vil strømme, kan хормонални крака до løsningen (за интензивно sammentrekningene) eller næringsrike preparater (de hjelper barnet til å takle mangel på oksygen).

Hvorfor trenger jeg et urinkateter?

Под fødselen klarer den fremtidige moren ikke alltid å takle en slik delikat oppgave alene, og en full blære kan bli и пречи и veien for å flytte barnet inn и et lite bekken. За ø tømme det i tide, legg et kateter.

Hvordan forstår jeg at jeg må presse?

Dette ønske ser ut i det øyeblikket livmorhalsen er fullt åpnet, og barnet kommer ned i det lille bekkenet и kommer и се свържете с perineumets muskler. Под Trykket på hodet begynner de å gradvis ekspandere, og derfor oppstår изображения ønsker. I hvert попадат vil jordemor nødvendigvis докладчик при tiden er kommet for å presse. Denne fasen av fødsel kalles «utvise et barn». По-голямо разстояние от 5 до 30 минути.

детска градина

В Индиана училищната корпорация е длъжна да осигури програма за детска градина за приемливи ученици, които са навършили 5 години на или преди 1 август на учебната година.

Информация за целодневна детска градина

NAEYC Подходящи за развитието практики
Намерете местната публична библиотека
Раждане в трета степен континуум
Готовност за детска градина: английски | испански
Детска градина Ограмотеност Готовност: английски | испански
Детска градина Математика Готовност: английски | испански

детска градина

Готовност: английски | испански
Готовност за грамотност: английски | испански
Готовност по математика: английски | испански
IDOE Академични стандарти
Уебсайтове за училища в Индиана К-12
Информация за област Индиана
Ранно обучение

Роза Томишима
Елементарна грамотност и ELA специалист
[защитен имейл]
(317) 232-0863

Регистрирайте се за доктор Маккормик
Седмична актуализация

Последвай ни
в социалните медии

Департамент по образование в Индиана

Да работим заедно за успех на учениците

IDOE иска да чуе от вас! Свържете се с нас с коментари, предложения и отзиви за това как можем да подобрим нещата. Можете да се обадите на (317) 232-6610, да ни изпратите имейл или да използвате нашата онлайн форма.

Южна кула, апартамент 600
115 W. Washington Street
Индианаполис, IN 46204

Чести тестове по време на бременност

Следват някои от по-често срещаните тестове, извършвани по време на бременност:

Пренатален скринингов тест за първи триместър

Скринингът на първия триместър е комбинация от фетален ултразвук и изследване на майчината кръв, извършени през първия триместър на бременността. Този скринингов процес може да помогне да се определи риска от плода да има определени вродени дефекти. Скрининговите тестове могат да се използват самостоятелно или в комбинация с други тестове.

Има три части от скрининга на първия триместър:

Ултразвуков тест за фетална нухална прозрачност (NT). Скринингът за прозрачност на Nuchal използва ултразвуков тест за изследване на областта в задната част на шията на плода за повишена течност или удебеляване.

Два теста за майчина серум (кръв). Кръвните изследвания измерват две вещества, открити в кръвта на всички бременни жени:

Свързан с бременността скрининг на плазмените протеини (PAPP-A) - протеин, произведен от плацентата в ранна бременност. Ненормалните нива са свързани с повишен риск от аномалия на хромозомата.

Човешки хорион гонадотропин (hCG) - хормон, произведен от плацентата в ранна бременност. Ненормалните нива са свързани с повишен риск от аномалия на хромозомата.

Когато се използват заедно като скринингови тестове от първия триместър, нухалният скрининг за полупрозрачност и кръвните изследвания на майката имат по-голяма способност да определят дали плодът може да има вроден дефект като синдром на Даун (тризомия 21) и тризомия 18.

Ако резултатите от тези скринингови тестове от първия триместър са необичайни, се препоръчва генетично консултиране. За точна диагноза може да са необходими допълнителни тестове като вземане на проби от хорионни въшки, амниоцентеза, безклетъчна фетална ДНК или други ултразвукови изследвания.

Пренатален скринингов тест за втори триместър

Пренаталният скрининг на втория триместър може да включва няколко кръвни теста, наречени множество маркери. Тези маркери предоставят информация за риска на жената да роди бебе с определени генетични състояния или вродени дефекти. Скринингът обикновено се извършва чрез вземане на проба от кръвта на майката между 15-та и 20-та седмица на бременността (16-та до 18-та е идеална). Множеството маркери включват:

Алфа-фетопротеинов скрининг (AFP). Този кръвен тест измерва нивото на алфа-фетопротеин в кръвта на майката по време на бременност. AFP е протеин, който обикновено се произвежда от черния дроб на плода и присъства в течността около плода (околоплодна течност) и преминава през плацентата в кръвта на майката. Кръвният тест за AFP се нарича още MSAFP (майчин серум AFP).

Ненормалните нива на AFP могат да сигнализират за следното:

Открити дефекти на невралната тръба (ONTD), като спина бифида

Други хромозомни аномалии

Дефекти в коремната стена на плода

Близнаци - повече от един плод произвежда протеина

Неправилно изчислена дата на валидност, тъй като нивата варират през бременността

ЧХГ. Това е хорионният хорион хонадотропин хормон (хормон, произведен от плацентата)

Естриолът. Това е хормон, произведен от плацентата

Inhibin. Това е хормон, произведен от плацентата

Ненормални резултати от тестове на AFP и други маркери могат да показват необходимостта от допълнителни тестове. Обикновено се прави ултразвук за потвърждаване на датите на бременността и за преглед на гръбначния стълб на плода и други части на тялото за дефекти. За точна диагноза може да е необходима амниоцентеза.

Многократният маркерен скрининг не е диагностичен. Това означава, че не е 100 процента точна и е само скринингов тест, за да се определи на кого от популацията трябва да се предложи допълнително изследване за бременността им. Може да има фалшиво-положителни резултати - показващи проблем, когато плодът действително е здрав или лъжливо отрицателни резултати - показва нормален резултат, когато плодът действително има здравословен проблем.

Когато една жена има и скрийн тестове за първия и втория триместър, способността на тестовете да открият аномалия е по-голяма от използването на само един скрининг независимо. Почти всички случаи на синдром на Даун могат да бъдат открити, когато се използват и скрининг за първи и втори триместър.

Какво е амниоцентеза?

Амниоцентезата е процедура, използвана за получаване на малка проба от околоплодната течност, която заобикаля плода за диагностициране на хромозомни нарушения и открити дефекти на невралната тръба (ONTD), като спина бифида. Предлага се тестване за други генетични дефекти и разстройства в зависимост от фамилната анамнеза и наличието на лабораторни изследвания по време на процедурата. Обикновено амниоцентезата се предлага на жени между 15-та и 20-та седмица на бременността, които са изложени на повишен риск от хромозомни аномалии, като например жени, които са на възраст над 35 години при раждане, или такива, които са имали ненормален скрининг тест на майчиния серум, което показва повишен риск от хромозомна аномалия или дефект на невралната тръба.

Как се извършва амниоцентеза?

Амниоцентезата е процедура, която включва поставяне на дълга тънка игла през корема на майката в околоплодния сак, за да се изтегли малка проба от околоплодната течност за изследване. Амниотичната течност съдържа клетки, отделени от плода, които съдържат генетична информация. Въпреки че специфичните подробности за всяка процедура леко се различават, амниоцентезата следва този процес:

Коремът на жената се почиства с антисептик.

Лекарят може или не може да даде локален анестетик за изтръпване на кожата.

Ултразвукът се използва за насочване на куха игла в околоплодния сак.

Малка проба течност се изтегля за лабораторен анализ.

Трябва да се избягват напрегнатите дейности в продължение на 24 часа след амниоцентеза.

Жените могат да почувстват някакъв спазъм по време или след амниоцентезата.

Жените с близнаци или други двойници се нуждаят от вземане на проби от всеки амниотичен сак, за да изследват всяко бебе. В зависимост от позицията на бебето, плацентата, количеството течност или анатомията на пациента, понякога амниоцентезата не може да бъде извършена. Течността се изпраща в генетична лаборатория, за да могат клетките да растат и да бъдат анализирани. Алфа-фетопротеинът, протеин, произведен от плода, който присъства в течността, също се измерва, за да се изключи открит дефект на невралната тръба, като спина бифида. Обикновено резултатите са достъпни за около 10 дни до две седмици, в зависимост от лабораторията.

Какво е вземане на проба от хорионни въшки (CVS)?

Вземане на проби от хорионни въшки (CVS) е пренатален тест, който включва вземане на проба от част от плацентарната тъкан. Тази тъкан съдържа същия генетичен материал като плода и може да се тества за хромозомни отклонения и някои други генетични проблеми. Предлага се тестване за други генетични дефекти и разстройства в зависимост от фамилната анамнеза и наличието на лабораторни изследвания по време на процедурата. В сравнение с амниоцентезата (друг вид пренатален тест), CVS не предоставя информация за дефекти на невралната тръба, като спина бифида. По тази причина жените, които се подлагат на CVS, също се нуждаят от последващ кръвен тест между 16 до 18 седмици от бременността, за да се направи скрининг за дефекти на невралната тръба.

Как се извършва CVS?

CVS може да се предлага на жени, които са изложени на повишен риск от хромозомни отклонения или имат фамилна анамнеза за генетичен дефект, който може да се изследва от плацентарната тъкан. CVS обикновено се извършва между 10-та и 12-та седмица от бременността. Въпреки че точните методи могат да варират, процедурата включва поставяне на малка епруветка, наречена катетър през влагалището на жената и в шийката на матката й, и обикновено следва този процес:

Ултразвукът се използва за насочване на катетера на място в близост до плацентата.

Тъканта се отстранява с помощта на спринцовка в другия край на катетъра.

Друг метод е трансабдоминален CVS, който включва поставяне на игла през корема на жената и в матката й за вземане на проби от плацентарните клетки.

Жените могат да почувстват някакви спазми по време и след процедурата за CVS.

Пробите от тъканите се изпращат в генетична лаборатория, за да растат и да бъдат анализирани. Обикновено резултатите са достъпни за около 10 дни до две седмици, в зависимост от лабораторията.

Жените с близнаци или други двойници обикновено се нуждаят от вземане на проби от всяка плацента. Поради сложността на процедурата и позиционирането на плацентата, CVS не винаги е осъществим или успешен с множествени.

Някои жени може да не са кандидати за CVS или да не получат резултати, които са 100 процента точни и следователно могат да изискват последваща амниоцентеза. В някои случаи има активна вагинална инфекция, като херпес или гонорея, която ще забрани процедурата. Друг път лекарят получава проба, която няма достатъчно тъкан, за да расте в лабораторията, така че резултатите да са непълни или неубедителни.

Какво е наблюдение на плода?

По време на късна бременност и по време на раждането, Вашият лекар може да иска да наблюдава сърдечната честота на плода и други функции. Мониторингът на сърдечната честота на плода е метод за проверка на честотата и ритъма на сърдечната дейност на плода. Средната сърдечна честота на плода е между 110 и 160 удара в минута. Сърдечната честота на плода може да се промени, тъй като плодът реагира на условията в матката. Ненормален сърдечен пулс или модел на плода може да означава, че плодът не получава достатъчно кислород или има други проблеми. Ненормален модел също може да означава, че е необходимо спешно или цезарово раждане.

Как се извършва наблюдение на плода?

Използването на фетоскоп (вид стетоскоп) за слушане на сърдечния ритъм на плода е най-основният вид наблюдение на сърдечната честота на плода. Друг вид мониторинг е с ръчен доплеров апарат. Това често се използва по време на пренатални посещения за преброяване на сърдечната честота на плода. По време на раждането често се използва непрекъснато електронно наблюдение на плода. Въпреки че специфичните подробности за всяка процедура леко се различават, обикновено този електронен мониторинг на плода следва този процес:

Гел се прилага върху корема на майката, за да действа като среда за ултразвуковия преобразувател.

Ултразвуковият преобразувател е прикрепен към корема с презрамки и предава сърдечния пулс на плода на рекордер. Сърдечната честота на плода се показва на екран и се отпечатва на специална хартия.

По време на контракциите външен токодинамометър (устройство за наблюдение, което се поставя над горната част на матката с колан) може да запише моделите на контракциите.

Понякога вътрешното наблюдение на плода е необходимо за по-точно разчитане на сърдечната честота на плода. Вашата торбичка с вода (околоплодна течност) трябва да бъде счупена и шийката на матката ви трябва да бъде частично разширена, за да се използва вътрешен мониторинг. Вътрешното наблюдение на плода включва поставяне на електрод през разширената шийка на матката и прикрепване на електрода към скалпа на плода, наречен фетален електрод на скалпа.

Какво представляват тестовете за глюкоза и тестовете за толеранс на глюкоза?

Първоначалният 1-часов тест е глюкозен тест за предизвикателство. Ако резултатите са ненормални, се прави тест за толерантност към глюкоза.

Тест за толерантност към глюкоза, обикновено провеждан в периода от 24 до 28 седмици на бременността, измерва нивата на захар (глюкоза) в кръвта на майката. Ненормалните нива на глюкоза могат да показват гестационен диабет.

Как се провежда тест за толерантност към глюкоза?

Тестът за глюкозен толеранс се прави, ако жената има повишен 1-часов тест за предизвикателство с глюкоза.

Въпреки че специфичните детайли на всяка процедура се различават леко, обикновено този процес следва глюкозен толеранс:

Майката може да бъде помолена да пие вода само в деня на теста за глюкозен толеранс.

Първоначална проба кръв на гладно се взема от вена.

Ще ви бъде даден специален разтвор на глюкоза за пиене.

Кръвта ще се взема няколко пъти в продължение на няколко часа, за да се измери нивата на глюкоза в тялото ви.

Какво е стреп култура от група В?

Стрептококът от група В (GBS) са бактерии, открити в долните полови органи на около 25 процента от всички жени. Инфекцията с GBS обикновено не предизвиква проблеми при жените преди бременността, но може да причини сериозно заболяване у майката по време на бременност. GBS може да причини хориоамнионит (тежка инфекция на плацентарните тъкани) и инфекция след раждането. Инфекциите на пикочните пътища, причинени от GBS, могат да доведат до преждевременно раждане и раждане или пиелонефрит и сепсис.

GBS е най-честата причина за животозастрашаващи инфекции при новородени, включително пневмония и менингит. Новородените се заразяват с инфекцията по време на бременност или от гениталния тракт на майката по време на раждането и раждането.

Центровете за контрол и превенция на заболяванията препоръчват скрининг на всички бременни жени за колонизация на стрепс от вагинална и ректална група В между 35 и 37 гестационна седмица. Лечението на майките с определени рискови фактори или положителни култури е важно за намаляване на риска от предаване на GBS на бебето. Бебетата, чиито майки получават антибиотично лечение за положителен GBS тест, са 20 пъти по-малко склонни да развият заболяването от тези без лечение.

Какво е ултразвук?

Ехографското сканиране е диагностична техника, при която се използва високочестотен звук
вълни за създаване на изображение на вътрешните органи. Понякога се прави скрининг ултразвук по време на бременност, за да се провери нормалния растеж на плода и да се потвърди срока на раждане. Ултразвуците могат да се извършват по различно време през бременността по различни причини:

През първия триместър

За установяване на датите на бременност

За определяне на броя на плода и идентифициране на плацентарните структури

За диагностициране на извънматочна бременност или спонтанен аборт

За изследване на матката и друга тазова анатомия

В някои случаи за откриване на аномалии на плода

Среден триместър (понякога наричан сканиране от 18 до 20 седмици)

За да потвърдите датите на бременност

За да определите броя на плода и да изследвате плацентарните структури

За подпомагане на пренатални изследвания, като амниоцентеза

Да се изследва анатомията на плода за наличие на аномалии

За да проверите количеството на околоплодната течност

За да се изследват моделите на кръвния поток

Да наблюдавате поведението и активността на плода

За изследване на плацентата

За измерване на дължината на шийката на матката

За наблюдение на растежа на плода

За да проверите количеството на околоплодната течност

Като част от биофизичния профил

За да определите позицията на плода

За оценка на плацентата

Как се извършва ултразвуково сканиране?

Въпреки че специфичните детайли на всяка процедура се различават леко, като цяло ултразвуците следват този процес. По време на бременност могат да се извършват два вида ултразвукови изследвания:

Коремна ултразвук
При абдоминален ултразвук се прилага гел върху корема, а ултразвуковият преобразувател се плъзга по гела върху корема, за да създаде изображението.

Трансвагинален ултразвук
При трансвагинален ултразвук по-малък ултразвуков преобразувател се вкарва във влагалището и се опира в задната част на влагалището, за да се създаде изображение. Трансвагинален ултразвук дава по-рязко изображение и често се използва в ранна бременност.

Има няколко вида техники за ултразвуково изображение. Най-често срещаният е двуизмерен, или двуизмерен. Това дава плоска картина на един аспект на изображението.

Ако е необходима повече информация, може да се направи 3D ехографско изследване. Тази техника, която осигурява триизмерна картина, изисква специална машина и специално обучение. Но 3D изображението позволява на лекуващия лекар да вижда ширина, височина и дълбочина на изображенията, което може да бъде полезно при диагностицирането. 3D изображенията също могат да бъдат заснети и запазени за по-късен преглед.

Най-новата технология е 4D ултразвук, който позволява на лекуващия лекар да визуализира нероденото бебе, което се движи в реално време. С 4D изображения триизмерното изображение се актуализира непрекъснато, като предоставя изглед «на живо действие». Тези изображения често имат златист цвят, което помага да се показват сенки и акценти.

Ултразвуковите изображения могат да бъдат заснети в неподвижни снимки или на видео, за да документират находките.

Ултразвукът е техника, която постоянно се усъвършенства и усъвършенства. Както при всеки тест, резултатите може да не са напълно точни. Въпреки това, ултразвукът може да предостави ценна информация за родителите и доставчиците на здравни грижи, за да помогне за управлението и грижата за бременността и плода. В допълнение, ултразвукът дава на родителите уникална възможност да видят бебето си преди раждането, като им помага да се свържат и да установят ранна връзка.

Какви са рисковете и ползите от ултразвука?

Феталният ултразвук няма известни рискове, освен лек дискомфорт поради натиск от датчика върху корема или във влагалището. По време на процедурата не се използва радиация.

Трансвагинален ултразвук изисква покриване на ултразвуковия датчик в пластмасова / латексна обвивка, което може да предизвика реакция при пациенти с латексна алергия.

Феталният ултразвук понякога се предлага в немедицински настройки, за да осигури изображения за гледане или видео за родители. Въпреки че самата ехографска процедура се счита за безопасна, възможно е необучения персонал да даде на родителите фалшиви уверения за доброто състояние на бебето си или може да се пропусне аномалия. Препоръчва се провеждане на ултразвук от обучен медицински персонал, който може да интерпретира правилно откритията. Говорете с Вашия лекар или акушерка, ако имате въпроси.

Какво е генетичен скрининг?

Много генетични отклонения могат да бъдат диагностицирани преди раждането. Вашият лекар или акушерка може да препоръча генетично изследване по време на бременността, ако вие или вашият партньор имате фамилна анамнеза за генетични нарушения и / или сте имали плод или бебе с генетична аномалия.

Примерите за генетични нарушения, които могат да бъдат диагностицирани преди раждането, включват следното: