Електрофореза за кърмачета: плюсове и минуси

• Електрофореза за кърмачета: плюсове и минуси
• Магнезия по време на бременност
• Лампа Солнишко: предимства и недостатъци
• Как да масажирате слъзните канали

Електрофореза - въздействие върху електрическия ток на тялото и специално подбрани лекарствени вещества. Последното започва да действа на фона на промените, причинени от тока, така че дори при ниски концентрации на експозиция бебетата лекарства стават ефективни.

Предимствата на използването на електрофореза

Процедурата на електрофореза има противовъзпалителен и релаксиращ ефект. Може да се използва и за облекчаване на болката.
Деца под една година, той е назначен със следните проблеми:
- повишен или понижен тон;
- невралгични разстройства;
- заболявания на опорно-двигателния апарат;
алергии и диатеза.

Този метод може да се използва за деца на почти всяка възраст, започвайки от раждането. Тъй като ефектът на лекарствата се засилва под въздействието на тока, е възможно за по-кратко време да се постигне положителна динамика. Трябва да се отбележи, че това лечение има изразен локален ефект и следователно позволява терапията без появата на странични ефекти.

Сеансовата електрофореза продължава само от 6 до 15 минути, така че бебето няма да се умори през това време и следователно няма да започне да действа. В някои случаи процедурата може да се извърши у дома, което е много важно за тези семейства, които нямат възможност ежедневно да посещават клиниката.

Недостатъци на електрофорезата

Тъй като ефектът върху кожата действа, по време на процедурата може да получите усещане за парене и изтръпване, което не винаги се харесва на децата. Освен това, лекарите не могат да правят електрофореза в този случай, ако кожата е повредена или язви. В противен случай на тънката кожа на детето може да се появи повече дразнене и обрив.

Недостатъците на използването на електрофореза при кърмачета могат да бъдат приписани на факта, че методът може да се прилага при повишена температура на тялото. Моля, обърнете внимание, че най-често процедурата се извършва в клиника. Малките деца могат да бъдат уплашени и капризни в непозната среда. Но този недостатък е решен благодарение на квалифицирания медицински персонал и наличието на играчки в кабинетите.

И последният недостатък, на който трябва да се обърне внимание, е възможността за алергични реакции към лекарството.

Експертите препоръчват да се следи поведението на кърмачетата по време на курса. Ако родителите разбраха, че бебето започва да се държи по-зле, има раздразнителност, проблеми със съня, лечението трябва да спре, избирането на по-меки методи.

Електрофореза на хемоглобина

Тестът за електрофореза на хемоглобин е кръвен тест, използван за измерване и идентифициране на различните видове хемоглобин в кръвта ви. Хемоглобинът е протеинът вътре в червените кръвни клетки, отговорен за транспортирането на кислород до тъканите и органите ви.

Генетичните мутации могат да накарат тялото ви да произвежда хемоглобин, който се формира неправилно. Този ненормален хемоглобин може да причини твърде малко кислород, за да достигне до тъканите и органите ви.

Има стотици различни видове хемоглобин. Те включват:

• Хемоглобин F : Това е известно също като фетален хемоглобин. Това е типът, открит при отглеждането на плода и новородените. Той е заменен с хемоглобин скоро след раждането.
• Хемоглобин А : Това е известно също като хемоглобин за възрастни. Това е най-често срещаният вид хемоглобин. Намира се при здрави деца и възрастни.
• Хемоглобин С, D, Е, М и S : Това са редки видове анормален хемоглобин, причинени от генетични мутации.

Тестът за електрофореза на хемоглобин не ви казва за количеството хемоглобин в кръвта ви - това се прави при пълна кръвна картина. Нивата, за които се отнася тестът за електрофореза за хемоглобин, са процентите на различните видове хемоглобин, които могат да бъдат намерени в кръвта ви. Това е различно при бебета и възрастни:

При кърмачета

Хемоглобинът се състои най-вече от хемоглобин F при плода. Хемоглобин F все още съставлява по-голямата част от хемоглобина при новородените. Бързо отпада от времето, когато бебето ви навърши една година:

Нормалните нива на видовете хемоглобин при възрастни са:

Вие придобивате различни анормални типове хемоглобин чрез наследяване на генни мутации върху гените, които са отговорни за производството на хемоглобин. Вашият лекар може да препоръча тест за електрофореза на хемоглобин, за да определи дали имате нарушение, което причинява производството на анормален хемоглобин. Причини, поради които Вашият лекар може да иска да направите тест за електрофореза на хемоглобин, включват:

1. Като част от рутинна проверка: Вашият лекар може да Ви направи тест за хемоглобин, за да проследи пълния кръвен тест по време на рутинна физическа проверка.

2. За да диагностицирате кръвни заболявания: Вашият лекар може да ви накара да направите тест за електрофореза на хемоглобин, ако показвате симптоми на анемия. Тестът ще им помогне да открият всички ненормални видове хемоглобин в кръвта ви. Това може да е признак на нарушения, включително:

3. За да следите лечението: Ако се лекувате за състояние, което причинява анормални типове хемоглобин, Вашият лекар ще следи нивата на различните видове хемоглобин с електрофореза на хемоглобина.

4. Проверка за генетични състояния: Хората, които имат фамилна анамнеза за наследствени анемии като таласемия или сърповидноклетъчна анемия, могат да изберат скрининг за тези генетични нарушения, преди да имат деца. Електрофорезата на хемоглобина ще покаже дали има някакви анормални видове хемоглобин, причинени от генетични нарушения. Новородените също се провеждат рутинно за тези генетични нарушения на хемоглобина. Вашият лекар може също да иска да тества детето ви, ако имате фамилна анамнеза за анормален хемоглобин или има анемия, която не е причинена от дефицит на желязо.

Не е необходимо да правите нищо специално, за да се подготвите за електрофореза за хемоглобин.

Обикновено трябва да отидете в лаборатория, за да ви вземе кръв. В лабораторията доставчикът на здравеопазване взема проба кръв от ръката или ръката ви: Те първо почистват мястото с тампон от алкохол. След това вкарват малка игла с тръба, прикрепена за събиране на кръв. Когато се изтегли достатъчно кръв, те изваждат иглата и покриват мястото с тампон с марля. След това изпращат вашата кръвна проба в лаборатория за анализ.

В лабораторията процес, наречен електрофореза, преминава електрически ток през хемоглобина в кръвната ви проба. Това причинява отделните видове хемоглобин да се разделят на различни ленти. След това вашата кръвна проба се сравнява със здрава проба, за да се определи кои видове хемоглобин присъстват.

Както при всеки кръвен тест, има минимални рискове. Те включват:

• синини
• кървене
• инфекция на мястото на пункцията

В редки случаи вената може да набъбне след изтегляне на кръв. Това състояние, известно като флебит, може да се лекува с топъл компрес няколко пъти на ден. Продължаващото кървене може да бъде проблем, ако имате нарушение на кървенето или приемате лекарства за разреждане на кръвта, като варфарин (Coumadin) или аспирин (Bufferin).

Ако вашите резултати показват анормални нива на хемоглобин, те могат да бъдат причинени от:

• хемоглобин С болест, генетично разстройство, което води до тежка анемия
• рядка хемоглобинопатия, група генетични нарушения, причиняващи анормалното производство или структура на червените кръвни клетки
• сърповидно-клетъчна анемия
• таласемия

Вашият лекар ще направи последващи тестове, ако тестовете за електрофореза на хемоглобин покажат, че имате анормални видове хемоглобин.

Тема: Електрофореза на хемоглобина при болести на сърповидните клетки

Инструменти за резба

Хемоглобинова електрофореза при сърповидно-клетъчни заболявания

Клинични показания за хемоглобинова електрофореза

Скрининг: Тест за боледуване и тест за разтворимост

Положителни при хетерозиготни сърповидно-клетъчни заболявания и сърповидно-клетъчна анемия
Отрицателни при HbC заболяване и HbC черта (с изключение на C-Harlem)
Грешни негативи, ако HbS HbS: черта на сърповите клетки
HbS> HbA1: Двоен хетерозигот HbS и бета + -тал
HbS 80%: сърповидно-клетъчна болест
HbC> 90%: Хемоглобин С болест
HbS / HbC в равни количества: SC заболяване
HbA2> 5%: Помислете за двоен хетерозигот HbS и бетао-тал
HbF> 20% (възрастни): Помислете за двоен хетерозигот HbS и HPFH

Хетерозиготен хемоглобин S

1. AS Sickle Cell Trait: HbS и нормален HbA1
HbA1: винаги доминира, обикновено 50-65%
HbS: обикновено 35-45%
HbA2: в нормални граници или леко повишен, 1, 5-4%
HbF: често по-висок за възрастта при кърмачета
2. S бета + -тална двойна хетерозигота: HbS и бета плюс-таласемия
HbS: винаги доминира, обикновено 60-80%
HbA1: 15-30%
HbA2: повишен до 3-8%
HbF: 2-20%, по-високи за възрастта при кърмачета
3. S бетао-тал двойна хетерозигота: HbS и бета нула таласемия
HbS: 75-90%
HbA1: отсъства, освен ако не се прелива
HbA2: 5-8%
HbF: 5-20% при възрастни, по-високи за възрастта при кърмачета
4. S алфа-тал двойна хетерозигота: HbS и алфа-таласемия
% HbA1 значително надвишава% Hb S над типичното съотношение 60:40; помислете за това, ако
има по-малко от 35% HbS и MCV е ниско
5. Двойна хетерозигота на HbSC: HbS и HbC (SC заболяване)
HbA1: отсъства, освен ако преди това не се прелива
HbS: 45-55%
HbC: 45-55%
HbF: до 7% при възрастни; по-висока за възрастта при кърмачета
6. Двойна хетерозигота: HbS и наследствено персистиране на плода Hb (HPFH)
HbA1: отсъства, освен ако преди това не се прелива
HbS: 60-80%
HbF: 20-40%
HbA2: 1, 5-4%
Серповидноклетъчна анемия: хомозиготна HbS
HbA1: отсъства, освен ако пациентът не е прекаран
HbS: над 80%
HbF: до 10% при възрастни; по-висока за възрастта при кърмачета
HbA2: 2-4%

Електрофореза за кърмачета

За да помогнете за диагностициране или наблюдение на състоянията, които водят до необичайно производство или загуба на протеини

Когато имате необичаен резултат от общия кръвен тест за протеин или албумин или имате симптоми на заболявания, свързани с анормално производство на протеини, като множествен миелом или множествена склероза

Кръвна проба, взета от вена в ръката ви; понякога случайна или 24-часова проба урина; понякога проба от цереброспинална течност

Възможно е да намерите резултатите от своите тестове на уебсайта на лабораторията или на портала за пациенти. В момента обаче сте в Lab Tests Online. Може да сте насочени тук от уебсайта на вашата лаборатория, за да ви предоставим основна информация за теста / ите, които сте извършили. Ще трябва да се върнете на уебсайта или портала на вашата лаборатория или да се свържете с вашия лекар, за да получите резултатите от теста.

Lab Tests Online е награден уебсайт за обучение на пациенти, предлагащ информация за лабораторни тестове. Съдържанието в сайта, което е прегледано от лабораторни учени и други медицински специалисти, предоставя общи обяснения какво могат да означават резултатите за всеки тест, посочен на сайта, например какво може да предложи висока или ниска стойност на вашия медицински специалист за вашия здравословно или медицинско състояние.

Референтните диапазони за вашите тестове могат да бъдат намерени във вашия лабораторен доклад. Те обикновено се намират вдясно от вашите резултати.

Ако нямате своя лабораторен доклад, консултирайте се с вашия доставчик на здравеопазване или с лабораторията, извършила теста (ите), за да получите референтния диапазон.

Резултатите от лабораторните тестове сами по себе си нямат смисъл. Значението им идва от сравнението с референтните диапазони. Референтните диапазони са стойностите, очаквани за здрав човек. Те понякога се наричат ​​«нормални» стойности. Сравнявайки резултатите от теста с референтните стойности, вие и вашият доставчик на здравни грижи можете да видите дали някой от резултатите от вашите тестове не надхвърля очакваните стойности. Стойности, които са извън очакваните граници, могат да предоставят улики, които да помогнат за идентифициране на възможни състояния или заболявания.

Въпреки че точността на лабораторните тестове значително се е развила през последните няколко десетилетия, може да възникне известна променливост в лабораторията поради различия в оборудването, химическите реагенти и техниките. Това е причината, поради която на този сайт са предоставени толкова малко референтни диапазони. Важно е да знаете, че трябва да използвате обхвата, предоставен от лабораторията, извършила вашия тест, за да прецените дали вашите резултати са «в нормални граници».

За повече информация, моля, прочетете статията Референтни диапазони и какво означават.

Протеините са важни градивни елементи на всички клетки и тъкани. Те формират структурната част на повечето органи и съставят ензими и хормони, които регулират функциите на тялото. Телесните течности съдържат много различни протеини, които обслужват различни функции, като транспорт на хранителни вещества, отстраняване на токсини, контрол на метаболитните процеси и защита срещу нашественици. Протеиновата електрофореза е метод за разделяне на тези протеини въз основа на техния размер и електрически заряд.

Когато протеините в телесните течности се разделят чрез електрофореза, те образуват характерен модел на ленти с различна ширина и интензивност, отразяващи сместа от налични протеини. Този модел е разделен на пет фракции, наречени албумин, алфа 1, алфа 2, бета и гама. В някои случаи бета фракцията се разделя допълнително на бета 1 и бета 2.

Албуминът, който се произвежда в черния дроб, представлява около 60% от протеина в кръвта. «Глобулини» е събирателен термин, използван за означаване на протеини, различни от албумини. С изключение на имуноглобулините и някои допълващи протеини, повечето от глобулините също се произвеждат в черния дроб.

Имунофиксиращата електрофореза (IFE) е метод, използван за идентифициране на анормални ленти, наблюдавани при серум, урина или цереброспинална течност (CSF) протеин електрофореза, за да се определи кой тип антитяло (имуноглобулин) присъства.

Основните плазмени протеини и техните функции са изброени според тяхната електрофоретична група (видимата лента, от която са част) в таблицата по-долу, озаглавена Протеинови групи.

Как се събира пробата за тестване?

Протеиновата електрофореза обикновено се прави върху серума (течната част на кръвта) и пробите от урина. Кръвна проба се получава чрез поставяне на игла във вена в ръката. Пробите на урината могат да бъдат събрани или като случайна проба (без време) или като 24-часова проба от урина. Цереброспиналната течност (CSF) се събира чрез гръбначен кран (поставяне на игла в гръбначния стълб, за да се изтегли гръбначната течност).

Необходима ли е подготовка за изпитване, за да се гарантира качеството на пробата?

Не е необходима подготовка за тест.

Протеиновата електрофореза се използва за идентифициране на наличието на анормални протеини, за идентифициране на отсъствието на нормални протеини и за определяне кога различни групи протеини присъстват в необичайно високи или ниски количества в кръвта или други телесни течности.

Протеините правят много неща в организма, включително транспортирането на хранителни вещества, отстраняването на токсините, контрола на метаболитните процеси и защитата срещу нашественици.

Протеиновата електрофореза разделя протеините въз основа на техния размер и електрически заряд. Това образува характерен модел на ленти с различна ширина и интензитет върху тестова среда и отразява сместа от протеини, присъстващи в оценената телесна течност. Моделът е разделен на пет фракции, наречени албумин, алфа 1, алфа 2, бета и гама. В някои случаи бета фракцията се разделя допълнително на бета 1 и бета 2.

Имунофиксиращата електрофореза (IFE) може да се използва, ако е необходимо, за по-нататъшно идентифициране на анормални ленти, за да се определи кой тип антитяло (имуноглобулин) присъства.

Промените в обичайния вид на формираните модели могат да помогнат при диагностицирането на заболяването. Наличието на аномалия в протеиновия електрофоректичен модел рядко е диагностично само по себе си. Вместо това, тя дава представа. След това обикновено се извършва последващо тестване на базата на тази подсказка, за да се опита да се идентифицира естеството на основното заболяване.

Протеиновата електрофореза може да бъде поръчана като проследяване на ненормални находки при други лабораторни тестове или като първоначален тест при оценка на симптомите на човек. След като се диагностицира заболяване или състояние, може да се назначава електрофореза през равни интервали, за да се следи хода на заболяването и ефективността на лечението. Някои примери за това, когато може да се поръча тест за електрофореза, са изброени по-долу.

Серумната електрофореза може да бъде поръчана:

• Като проследяване на необичайни находки при други лабораторни тестове, като общото ниво на протеин и / или албумин, повишени нива на протеини в урината, повишени нива на калций или нисък брой бели или червени кръвни клетки
• Когато симптомите предполагат възпалително състояние, автоимунно заболяване, остра или хронична инфекция, нарушение на бъбреците или черния дроб или състояние на загуба на протеин
• Когато медицински специалист изследва симптоми, които предполагат множествен миелом, като болка в костите, анемия, умора, необясними фрактури или повтарящи се инфекции, за да се търси наличието на характерна лента (моноклонален имуноглобулин) в бета или гама областта; ако се види остра лента, нейната идентичност като моноклонален имуноглобулин обикновено се потвърждава чрез имунофиксираща електрофореза.
• За да се следи лечението на множествен миелом, за да се установи дали моноклоналната лента е намалена в количество или изчезва напълно с лечението

Електрофорезата в урината на протеин може да бъде поръчана:

• Когато белтъкът присъства в урината в по-високи от нормалните количества, за да се определи източникът на необичайно високия протеин; може да се използва за определяне дали протеинът се измъква от кръвната плазма (предполага компрометирана функция на бъбреците) или е ненормален протеин, идващ от друг източник (като рак на плазмените клетки като множествен миелом).
• При съмнение за множествен миелом, за да се определи дали някой от моноклоналните имуноглобулини или фрагменти от моноклонален имуноглобулин изтича в урината; ако се наблюдава остра лента, предполагаща моноклонален протеин, неговата идентичност обикновено се потвърждава чрез имунофиксираща електрофореза.

CSF протеин електрофореза може да се поръча:

• За търсене на характерните ленти, наблюдавани при множествена склероза; присъствието на множество различни ленти в CSF (които също не присъстват в серума) се означават като олигоклонални ленти. Повечето хора с множествена склероза, както и някои други възпалителни състояния на мозъка, имат такива олигоклонални ленти.
• За оценка на хора, които имат главоболие или други неврологични симптоми, да търсят протеини, предполагащи възпаление или инфекция

Имунофиксиращата електрофореза може да бъде поръчана:

• Когато се наблюдава анормална лента, предполагаща моноклонален имуноглобулин, или върху серум или в уринарна електрофореза

Тестовете за електрофореза на протеин дават на здравен лекар приблизителна оценка за това колко от всяка протеинова фракция присъства и дали има ненормални протеини. Стойността на имунофиксиращата електрофореза е в идентифицирането на наличието на определен тип имуноглобулин. Лабораторният доклад може да включва интерпретация на резултатите.

Серумна електрофореза

Определени състояния или заболявания могат да бъдат свързани с понижаване или увеличаване на различни серумни протеини, както е отразено по-долу.

Електрофореза на урината

Обикновено в урината има много малко протеин. Обикновено, ако има значително количество протеин, той се появява в един от трите основни модела.

• Обикновено гломерулите предотвратяват изтичането на протеин в урината. Когато гломерулите са повредени, албуминът и други плазмени протеини могат да изтекат и да бъдат открити в урината.
• Обикновено някои много малки протеини могат да преминат през гломерулите, но се отстраняват от урината чрез тубулите. Когато тубулите са повредени, тези протеини ще се появят в урината.
• Някои други малки протеини обикновено не присъстват в значителни количества в серума, например свободни леки вериги, миоглобин и хемоглобин. Когато присъстват в серума, те могат да преминат през гломерулите и да се появят в урината.

CSF електрофореза

• Наличието на множество ленти в гама региона (олигоклонални ленти), които не присъстват в серума, е показателно за множествена склероза.
• Наличието на по-високи от нормалните поликлонални имуноглобулини, антитела, произведени и секретирани от много различни плазмени клетки, предполага инфекция.

Имунофиксираща електрофореза

• Идентифицира вида на имуноглобулиновия протеин (и), присъстващ в моноклонални ленти на протеин електрофореза; обикновено имунофиксирането определя наличието на тежка верига (IgG, IgM или IgA) и лека верига (капа или ламбда). За повече информация за това вижте Общи въпроси №3.

Имунизациите в рамките на предходните шест месеца могат да повишат имуноглобулините, както и лекарства като фенитоин (Дилантин), прокаинамид, орални контрацептиви, метадон и терапевтичен гама глобулин.

Аспирин, бикарбонати, хлорпромазин (торазин), кортикостероиди и неомицин могат да повлияят на резултатите от протеиновата електрофореза.

Да, може да се използва винаги, когато се желае разделяне на молекулите. ДНК електрофорезата например се използва за подпомагане изучаването на генетичния състав на растенията, животните и хората.

Не е задължително. Производството на моноклонални протеини най-често се дължи на моноклонална гамопатия с неопределено значение (MGUS). Повечето хора с MGUS имат доброкачествен курс, но те трябва да продължат да се наблюдават редовно с тест за електрофореза на серумния протеин или понякога без тест на лека верига, в зависимост от това кой моноклонален протеин се произвежда. Някои от тези хора могат да развият множествен миелом след няколко години.

Имуноглобулините са молекули, съставени от четири протеинови вериги: две еднакви леки вериги, или капа, или ламбда леки вериги, и две еднакви тежки вериги, от които има няколко типа. Тези протеини се произвеждат от плазмени клетки в костния мозък. Определена плазмена клетка произвежда само един вид имуноглобулин. Той използва протеиновите вериги като компоненти, за да събере имуноглобулини, антитела, насочени към специфични заплахи за организма. Казват се, че веригите, които се използват за образуване на имуноглобулините, са "свързани с имуноглобулин." Обикновено се получава също така и леко излишък на произведени леки вериги на капа и ламбда. Ниските нива на тези «свободни» светлинни вериги могат да бъдат открити в кръвта и урината с тест за свободна лека верига и могат да се оценят съотношенията между светлинните вериги без капа и ламбда. За повече информация вижте статията за безсерумни леки вериги.